Впервые генная терапия справилась с множественной миеломой

Такое заболевание как множественная миелома, т.е. онкология костного мозга, является крайне опасным и с трудом поддается излечению. Ученые из Калифорнийского университета предложили новую терапию, которая предполагает блокировку гена, отвечающего за деление злокачественных стволовых клеток, сообщает EurekAlert.

На данный момент клинические испытания предложенного способа лечения опасного недуга проходят первую фазу. Исследователи предложили блокировать воздействие гена IRF4 при помощи специального олигонуклеотида. Данный ген напрямую связан с делением стволовых клеток и их защитой от гибели.

Как показали предыдущие эксперименты, высокие уровни IRF4 коррелируют с более низкими показателями выживаемости людей, пораженных миеломой. Созданный в лаборатории фрагмент ДНК, который получил название антисмыслового олигонуклеотида, способен связывать данный ген, ограничивая его функции или полностью блокируя их. Новый способ лечения множественной миеломы значительно уменьшает количество зловредных стволовых клеток. Дополнительно был проведен тест на мышах с моделью человеческой миеломы.

Проблема лечения онкологического заболевания ранее существовавшими методами заключалась в том, что стволовые клетки нельзя было уничтожить окончательно и они продолжали свое бесконтрольное деление.