Science Advances: Ученые нашли причину мужского бесплодия

Ученые из Института Стоуэрса обнаружили, что мутация в гене SYCP1 может быть ответственной за недостаточное количество сперматозоидов у некоторых мужчин, что препятствует оплодотворению яйцеклетки. Интересно, что лекарства, направленные на дефектный белок, который производится этим геном, могут представлять собой новую перспективу в лечении бесплодия. Это открытие было опубликовано в журнале Science Advances.

Для размножения различных видов, включая человека, необходима построение особой белковой структуры, называемой синаптонемным комплексом, который служит своего рода "мостиком" для пары хромосом во время формирования сперматозоидов и яйцеклеток. Исследователи в своей работе моделировали различные мутации, чтобы узнать, как они могут повлиять на структуру этого комплекса.

В результате экспериментов на мышах ученые обнаружили, что мутация в гене SYCP1 препятствует созданию синаптонемного комплекса. При его разрушении самцы не могут производить сперматозоиды.

Бесплодие является проблемой для миллионов пар по всему миру, и половина случаев связана с проблемами мужского здоровья. У 10% бесплодных мужчин наблюдается недостаток или полное отсутствие сперматозоидов. Ученые предполагают, что у людей неправильное формирование сперматозоидов также может быть связано с мутацией гена SYCP1.