Nature Chemical Biology: разработано новое лекарство для лечения рака

Учёные из медицинского центра NYU Langone и онкологического центра Perlmutter представили прорыв в разработке противораковых препаратов, опубликовав результаты в журнале Nature Chemical Biology. Основой исследования стала уникальная технология создания антител, которые точно целятся в мутацию белка HER2, способствующую развитию раковых клеток. Эти антитела, способные распознавать и атаковать только мутантные формы HER2, предотвращают нежелательное воздействие на здоровые клетки, что обещает значительное снижение побочных эффектов.

Исследователи использовали метод, который имитирует естественное формирование антител в организме, проводя серии мутаций и отбора, чтобы выработать антитела, способные отличить мутантный HER2 от его здоровой версии. Этот подход ранее считался особенно сложным из-за высокой степени схожести между мутантным и нормальным белками.

Применение криоэлектронной микроскопии позволило учёным получить детальные изображения взаимодействия антител с белком, что стало ключом к оптимизации их структуры для предотвращения активации мутантного HER2 и его взаимодействия с другими клеточными молекулами.

Кроме того, был разработан биспецифический активатор Т-клеток, усиливающий антитело-зависимое уничтожение раковых клеток. Этот новаторский подход демонстрирует потенциал в использовании иммунной системы для борьбы с раком, активируя Т-клетки прямо в очаге опухоли.

Предварительные испытания на моделях мышей уже показали обнадёживающие результаты, существенно снижая рост опухолей без заметных побочных эффектов. Научная группа планирует продолжить испытания и доработку антител для борьбы с другими видами раковых мутаций.