Врач назвала анализ для выявления повышенного в 15 раз риска развития деменции

Генетическая предрасположенность рассматривается медиками как ключевой фактор риска развития деменции, в частности, болезни Альцгеймера. Главный врач реабилитационного центра «Сениор Групп» и гериатр Алиса Готина в интервью «Газете.Ru» рассказала, что наличие определённых генетических аллелей значительно увеличивает вероятность возникновения заболевания.

Специалисты отмечают, что аллель APOE4 гена аполипопротеина E, выявляемая при помощи ПЦР-тестирования крови, существенно повышает риск развития болезни Альцгеймера. «При наличии одной копии аллеля риск заболевания возрастает в два-три раза, а у людей с двумя копиями гена вероятность развития болезни может увеличиться в 12-15 раз», — уточнила Готина. По её словам, болезнь Альцгеймера является ведущей формой деменции, охватывая до 70% всех зарегистрированных случаев.

Методы ПЦР-тестирования позволяют определять в крови присутствие белка аполипопротеина E (ApoE), участвующего в липидном обмене и имеющего три формы аллелей: E2, E3 и E4. Данный тест помогает установить наличие риска, связанного с каждой из этих форм.

«Аллель E4 имеет наиболее высокую связь с поздними формами болезни Альцгеймера, а также ассоциируется с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая атеросклероз», — добавила врач, подчеркнув важность генетического тестирования для своевременной оценки вероятности развития деменции.