Стерлеград » Общество » «Пусть всегда будет мама и солнце!»

«Пусть всегда будет мама и солнце!»

11:12, 27 ноября 2011
25 ноября 2011 года в Детской поликлинике №4 прошла акция «Пусть всегда будет мама и солнце!». На встрече присутствовали Галимова Резеда Маратовна, к.м.н., нейрохирург РДКБ (Уфа) и Мусина Гулиса Марсельевна, к.м.н., невролог, нейрофизиолог, врач высшей квалификационной категории Детской поликлиники №4 (Стерлитамак). Врачи встретились с родителями, дети которых страдают ДЦП и эпилепсией.

ДЦП (детский церебральный паралич)– это группа детских заболеваний, обусловленных поражением нервной системы и сопровождающихся отсутствием или ограничением произвольных движений. Причиной ДЦП считается поражение одного или нескольких отделов мозга либо в процессе внутриутробного развития, либо во время (или сразу после) родов, либо в грудном/младенческом возрасте. Слово «церебральный» переводится с латинского как «мозговой», а слово «паралич» определяет недостаточную (низкую) физическую активность. Сам по себе церебральный паралич не прогрессирует, т.к. не дает рецидивов. Тем не менее, в процессе лечения может наступить улучшение, ухудшение состояния пациента, либо оно остается без изменений. Церебральный паралич – это не наследственное заболевание. Им никогда нельзя заразиться или заболеть. Хотя ДЦП не излечивается, постоянный тренинг и терапия могут привести к улучшению состояния инвалида.

С 2000 года работает Школа Здоровья «Невролог и Я», всю интересующую информацию вы можете узнать на сайте http://nevrolog2009.narod2.ru

Резеда Галимова рассказала гостям об эпилепсии и современных методах ее лечения.

Эпилепсия – это заболевание головного мозга, характеризующееся приступами в виде нарушений двигательных, чувствительных, вегетативных или мыслительных функций. Около 40 миллионов человек в мире страдают этим заболеванием. Большая часть из них может жить практически без приступов, при условии, что они получают необходимое лечение. Во всем мире ноябрь считается месяцем эпилепсии. В этот месяц особое внимание уделяется данной болезни. Родители засыпали врачей вопросами о лечении своих детей. Все те, кто не смог посетить лекцию могут посетить блог Резеды Галимовой http://www.galimova.com

14 декабря врачи планируют провести еще одну встречу, на которой более подробно остановятся на генетике.

Акция, запланированная в это день, принесла свои плоды. Было собрано 2000 рублей. Эти деньги пойдут на покупку лекарства для одного из больных детей.

Юлия Раянова