В России появится программа выявления наследственных рисков у будущих родителей

Российские власти утвердили план, предусматривающий создание и внедрение программ молекулярно‑генетического скрининга для пар, планирующих беременность. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на документ, утверждённый правительством РФ.

Согласно плану, скрининг позволит выявлять у будущих родителей скрытые патогенные варианты генов и оценивать риски рождения ребёнка с наследственными заболеваниями ещё на этапе планирования беременности. Ответственным за реализацию инициативы назначено Министерство здравоохранения России. В течение 2026 года ведомство должно подготовить предложения по постепенному расширению неонатального скрининга и представить соответствующий доклад в Кабинет министров.

В настоящее время в России все новорождённые проходят бесплатное обследование на ряд наследственных заболеваний. Такая практика помогает выявить болезнь до начала её развития и своевременно начать лечение. С 2023 года программа неонатального скрининга была расширена: число диагностируемых патологий увеличилось с пяти до тридцати шести. При этом единая система тестирования будущих родителей пока отсутствует, пройти обследование можно только добровольно и за собственный счёт при планировании беременности.