Научный центр «Вектор» сообщил об эффективности российской вакцины против ВИЧ «КомбиВИЧвак»

Препарат от вируса иммунодефицита человека, созданный центром «Вектор» Роспотребнадзора, позволяет выработать антитела к вирусу, что было подтверждено на первом этапе клинических испытаний у 100% испытуемых, рассказал «Интерфакс».

После двух инъекций препарата ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты были обнаружены у 100 процентов испытуемых, антитела, борющиеся в ВИЧ – у 80 процентов.

Первый этап клинический испытаний препарата «КомбиВИЧвак» прошел в 2011 году и подтвердил безопасность препарата, отсутствие у него побочных эффектов и формирование им ВИЧ-специфического гуморального и клеточного иммунитета.

На базе «КомбиВИЧвак» «Вектор» разработал улучшенный вариант препарата - КомбиВИЧвак-Ново. Для дальнейшей проверки эффективности препарата будут проведены дополнительные исследования. Разрешение на клинические испытания препарата было предоставлено в 2013 году и завершатся они в конце 2021 года.

Вакцина тестируется на 240 волонтерах в двух медицинских учреждениях - медсанчасти ФМБА и инфекционном центре в Новосибирской области.

Как отметили разработчики, вакцина – полиэптопна, она содержит фрагменты основных вирусных белков, являющиеся высоко консервативными для трех субтипов ВИЧ-1 (А, В и С). Кроме того, активность антител в новом препарате в десять раз выше, чем в изначальном.

О разработке в РФ препарата от ВИЧ 1 декабря рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова.